发布公告称，公司控股子公司Sungen Pharma，LLC(“尚进”)收到美国食药监局(美国FDA)的通知，尚进向美国FDA申报的利多卡因软膏新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准。据悉，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。

公告披露，已经确定利多卡因软膏5%是生物等效的，因此治疗也等效于阿 斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(Xylocaine Ointment，5%)。

公告显示，利多卡因(Lidocaine)又称为苦息乐卡因(Xylocaine)，为一种局部麻醉药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因可被用于神经传导阻滞，也可以直接用于皮肤来麻醉，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。

目前美国市场的主要生产商有Sandoz, Amneal, Taro, Akorn, and Teligent等。根据IMS数据显示，利多卡因软膏2018年在美国市场的销售额约6千多万美元。目前国内尚未见这个产品的进口上市。

景峰医药表示，本次利多卡因软膏获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，为尚进在国际商开拓半固体制剂和药政路线建立了相关平台和机制，这将对公司拓展美国市场、提升公司业绩带来积极的影响。不过，由于该产品在国外市场销售的时间、市场规模、后续拓展进度具有不确定性，容易受到国外市场环境变化、汇率波 动等因素影响。