深交所近日披露，成都倍特药业股份有限公司(简称倍特药业)将于12月17日上会，接受创业板上市委的审议。倍特药业本次拟公开发行股票不超过5000万股，不低于发行后总股本的10%，募集资金拟用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目，以及补充流动资金。

招股书显示，倍特药业主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售。目前，公司在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地。

2017年-2019年，倍特药业营业收入分别为11.25亿元、25.31亿元和32.36亿元，归属于母公司股东的净利润分别为为1.3亿元、2.64亿元和2.05亿元。报告期内，倍特药业主营业务收入主要来自于制剂类产品销售，主营业务毛利率分别为69.57%、81.31%、80.65%。

值得注意的是，倍特药业保持着高研发投入，报告期内其研发费用占据较高比例，过去三年累计研发费用占累计营业收入比例超过10%。

招股书显示，2017年-2019年及2020年一季度，倍特药业研发费用分别为1.25亿元、2.11亿元、3.95亿元和9142.66万元，占营业收入的比例为11.08%、8.35%、12.20%、13.54%，高于同行业可比公司平均水平6.74%、6.36%、6.45%、6.75%。

在研发方面，倍特药业目前已拥有55个境内已授权发明专利及5个境外已授权发明专利。其围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域。

截至2020年3月末，倍特药业研发人员共计724人(其中硕士及以上学历研发人员占比约 31%)，占员工总数的比例为21.79%。目前公司拥有超过150个在研项目，涵盖BT-1053、BT-101等10个国家1类新药，注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷剂等3个改良型新药，以及梯度丰富的高端仿制药管线。

据招股书显示，倍特药业是全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位，与中国医药集团、上海医药集团并列成为3大联合体的牵头组建单位。其原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。此外，倍特药业还承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等。2019年度，倍特药业被省级部门认定评为四川省博士后创新实践基地。