首药控股1日发布公布，公司于近日收到中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会出具的关于“CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验（CT-3505-I-01）”修改案审批报告，该院伦理委员会认为该项目的修改案基本符合伦理要求，可以在临床研究中使用（公司自2016年起使用“SY”进行编号命名自研管线，由于SY-3505申请和开展临床试验的时间较早，在国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书中使用的名称为CT-3505）。

公告称，SY-3505是由公司完全自主研发的第三代ALK激酶抑制剂，已于2019年7月2日取得临床试验通知书，主要用于治疗一、二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌。SY-3505能够抑制野生型ALK激酶和若干关键耐药突变体（如F1174L、L1196M、G1202R、G1269S、R1275Q等）的活性，阻断其信号传导通路，最终实现抑制肿瘤生长的效果。经查询，目前全球仅有一款三代ALK抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）获批上市，我国一、二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者存在未被满足的临床需求。

公告显示，SY-3505 I期临床试验共纳入62例受试者，已有数据显示SY-3505具有良好的安全性和药代动力学特征，在耐药患者（尤其是二代耐药患者）体内表现出了明显的抗肿瘤活性。此次获得伦理审批报告后，公司将尽快正式启动评价SY-3505胶囊治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的II期临床研究工作。