9月18日晚间，海思科官方微信公众号发布消息称，近日，公司创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。公司表示，此次Ⅰ期临床试验是为评估HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响。

据悉，创新药HSK21542片是海思科自主研发外周kappa阿片受体的选择性激动剂，具有高选择性和亲和性，在G蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流，通过阻断瘙痒信号传导并抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性，减少炎性因子以及神经递质的释放等，起到抑制瘙痒的作用。该药物已获得临床试验通知书，正式开展Ⅰ期临床试验，近日完成首例给药，项目进展顺利。

海思科表示，此次开发其口服制剂，可拓展覆盖更广泛的用药人群，提高患者的用药依从性，增强给药的便捷性，满足更多临床用药需求，为患者提供更多的用药方案。