10月8日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
公告显示，SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体，通用名为Izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。目前，在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究，其中，治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入III期临床研究阶段，正加速推进后续受试者的入组。
1月7日晚间，康辰药业发布2025年年度业绩预告显示，公司预计2025年年度实现归属净利润为1.45亿元到1.75亿元，与上年同期（法定披露数据）相比，同比增加243%到315%。针对业绩变动的原因，康...[详细]
作为新分子发现领域的领军企业，核心技术平台是成都先导的核心竞争力所在。公司董事长、总经理李进在致辞中深入解读“万亿种子”愿景，他明确表示：“公司拥有全球已知公开最大的DNA编码化合...[详细]
1月6日晚间，瑞迈特发布公告称，公司决定以公司自有资金，与关联方成都洛子科技有限公司、海口润氧共赢企业管理合伙企业（有限合伙）（尚未注册设立，最终以市场监管部门的批准为准）共同投...[详细]
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