1月8日晚间，康华生物发布公告称，公司与HilleVax.Inc（以下简称“HilleVax”）签署《独家许可协议》（以下简称“协议”），公司授权HilleVax在除中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）以外的全球范围内对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，协议首付款1500万美元。

资料显示，HilleVax注册地在美国特拉华州，是一家专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司，于2022年4月29日在纳斯达克上市。HilleVax的初始项目HIL-214是一种基于病毒样颗粒（VLP）的候选疫苗，用于预防诺如病毒感染引起的中至重度急性肠胃炎（AGE），现在美国处于二期临床试验阶段。

根据协议，康华生物许可HilleVax对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，公司有望获得最高合计2.705亿美元的价款，并获得实际年净销售额个位数百分比的特许权使用费。

据悉，康华生物重组六价诺如病毒疫苗已于2023年2月份取得澳大利亚临床试验许可，并于2023年9月份取得美国临床试验许可。

康华生物表示，此次与HilleVax达成合作，将有助于推进重组六价诺如病毒疫苗的海外研发进程，为全球患者提供优质的疫苗选择，有助于提升公司创新疫苗品牌价值。