今日晚间，百济神州发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。

第一季度，百济神州营业总收入达53.59亿元，同比增长74.8%。得益于两款核心自研产品的高速放量，公司全球产品收入实现53.25亿元，同比增长89.6%。

报告期内，百济神州继续执行严格的费用管理，经营效率显著提升，亏损进一步收窄。美股财报显示，非美国公认会计原则(Non-GAAP)下，公司经调整经营亏损同比下降47%，稳步迈向可持续盈利。

“很高兴本季度公司再次展现出强劲的财务业绩表现。”百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)表示，得益于全球收入的大幅增长，按抗肿瘤药物总销售额计算，公司现已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强。此外，在实现可持续盈利的过程中，百济神州的经营效率也在继续大幅提升。

继2023年创下“十亿美元分子”的里程碑后，百济神州核心自研BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)再次取得不俗的成绩。2024年第一季度，泽布替尼全球销售额达到34.76亿元，同比增长140.2%。

按地区收入来看，泽布替尼在美国市场斩获七成收入，一季度在美销售额为24.96亿元，同比增长162.7%；在欧洲，泽布替尼不断扩大市场份额，本季度该地区的销售额达4.76亿元，同比大幅增长256.8%；在中国，泽布替尼第一季度销售额为4.13亿元，同比增长25.5%。

据悉，百济神州不断巩固在血液学领域领先地位的同时，持续快速推进后期管线的开发。BCL-2抑制剂sonrotoclax正在进行四项注册性临床试验，包括联合泽布替尼用于一线治疗CLL的全球3期试验，目前已有超过850名患者入组。BTK CDAC已启动两项扩展队列研究，并预计将于2024年底前启动R/R CLL的3期临床试验。

百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗)，2024年第一季度销售额总计10.44亿元，同比增长32.8%。目前，替雷利珠单抗已在中国获批用于12项适应症，包括近期获批的联合化疗用于一线治疗局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌患者。在全球范围内，替雷利珠单抗已在欧盟、英国、美国、韩国和瑞士等多地相继获批。

实体瘤领域，百济神州正在推进潜在差异化项目，包括针对重点癌症类型的ADC、降解剂平台和靶向疗法，覆盖肺癌、乳腺癌、胃肠癌等疾病领域。财报显示，公司将继续推进自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展，并在2024年推进多个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CEA-ADC和FGFR2b-ADC等多个抗体偶联药物(ADC)分子和双抗分子。