9月25日，华东医药发布公告称，近日公司全资子公司Viora Ltd.收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20（以下简称“V20”）获批上市。

华东医药相关人士向记者表示，此次V20获批上市，是公司继冷冻美白产品酷雪®和射频抗衰产品芮艾瑅®后的第三款在国内上市的能量源器械设备产品。未来，公司将不断拓展高端医美全球空白市场，争取为公司整体业绩上升带来更多增长动力。

据悉，华东医药在医美板块的产品管线布局深厚，公司通过前瞻性布局，打造了综合化、差异化的产品矩阵，产品数量和覆盖领域均居行业前列。目前，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中包含海内外已上市产品达26款，在研全球创新产品14款。财报显示，2024年上半年公司整体医美板块业务合计实现营业收入达13.48亿元（剔除内部抵消因素），同比增长10.14%。

除医美板块外，华东医药还拥有医药工业、医药商业、工业微生物三大业务板块，公司目前已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。2024年上半年，公司实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现归属于上市公司股东的净利润16.96亿元，同比增长18.29%。

与此同时，华东医药持续践行工业微生物板块发展战略，在明确并持续推进xRNA、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大方向战略布局基础上，不断强化产品研发及市场开拓能力建设，国内外大客户拓展取得积极成果，整体销售趋势持续向好并有望加快。2024年上半年实现销售收入2.85亿元，较去年同期增长27.43%。

值得一提的是，2024年以来，国内多地支持医药创新政策密集出台，包括从现金支持、加速临床试验开展、药械审评审批节奏、鼓励多元支付、医保谈判获得政策倾斜以及鼓励投融资等多方面予以支持，多方位促进创新药高质量发展。

在此背景下，华东医药紧抓发展机遇，创新研发工作继续有序推进，并取得积极成果，2024年上半年，公司创新药合计共有1项BLA（生物制品许可申请）获批，3项NDA/BLA（小分子化药或生物制品的上市申请）获得受理，5项IND（新药临床试验）在中国或美国获批。截至2024年6月30日半年报发布，公司医药在研项目合计129个，其中创新产品及生物类似药项目86个。

华东医药相关人士表示，2024年下半年起，公司将步入密集收获期，注射用利纳西普、索米妥昔单抗注射液、塞纳帕利胶囊和乌司奴单抗注射液均有望陆续获批上市，为公司业绩增长赋予新动能。

艾媒咨询CEO兼首席分析师张毅向记者表示，随着创新的不断推进、政策环境的优化以及市场需求的增长，医药行业将迎来一个全新的发展阶段。创新转型为华东医药中长期发展提供了想象空间。公司通过自主研发、外部合作和产品授权引进等方式，加速创新项目自主研发和外部并购，扩充产品管线，为公司未来业绩增长奠定了基础。