12月26日，江西同和药业股份有限公司（简称“同和药业”）发布公告，公司近日收到江西省药品监督管理局的通知，此次检查原料药维格列汀、米拉贝隆符合药品GMP（全称“药品生产质量管理规范”）。
维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，可通过激活膀胱逼尿肌上的β3-肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
同和药业表示，公司原料药维格列汀、米拉贝隆通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
1月7日晚间，康辰药业发布2025年年度业绩预告显示，公司预计2025年年度实现归属净利润为1.45亿元到1.75亿元，与上年同期（法定披露数据）相比，同比增加243%到315%。针对业绩变动的原因，康...[详细]
作为新分子发现领域的领军企业，核心技术平台是成都先导的核心竞争力所在。公司董事长、总经理李进在致辞中深入解读“万亿种子”愿景，他明确表示：“公司拥有全球已知公开最大的DNA编码化合...[详细]
1月6日晚间，瑞迈特发布公告称，公司决定以公司自有资金，与关联方成都洛子科技有限公司、海口润氧共赢企业管理合伙企业（有限合伙）（尚未注册设立，最终以市场监管部门的批准为准）共同投...[详细]
报道热线：010-83834755 投稿邮箱：news@cenr.com.cn 在线客服QQ：1752551731
China Enterprise Report 中国企业报道版权所有 《工业和信息化部网站备案许可证》编号： 京ICP备14006871号-1
本站常年法律顾问：北京楹庭律师事务所 孟雷 律师
