3月14日，悦康药业发布2024年全年业绩报告。报告显示，公司全年归母净利润达1.24亿元，研发投入4.22亿元，占营业收入比例11.16%，全年新增专利授权63项，累计专利达317项，构建起技术积累与管线布局的双重优势。

报告显示，悦康药业多款管线临床推进迅速。3款国家1类中药创新药注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒均处于NDA审评阶段。广谱冠状病毒膜融合抑制剂YKYY017雾化吸入剂即将启动Ⅲ期试验，其具备广谱抗病毒特性，不受变异影响，有望解决现有冠状病毒治疗药物的不足。超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液，已获批中美临床，国内Ⅰ期临床试验正在进行中，有望实现一年仅需注射2次有效降脂，其偶联了悦康药业自主研发的GalNAc递送系统，能够实现高效的肝靶向递送。

报告期内，悦康药业小核酸药物和mRNA疫苗研发及中试生产平台已投入使用并高效运转，并在核酸药物底层技术上进行了系统深度布局，进一步加强了从靶点筛选与确认、序列设计、抗原设计、药效评价、CMC小试和中试、临床试验到注册申报的全链条的研发能力。在mRNA疫苗领域，悦康药业分别用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)、带状疱疹的mRNA疫苗YKYY025和YKYY026均获美国FDA临床试验批准，并提交中国IND且获得CDE受理。两款疫苗采用了悦康药业基于完全自主知识产权的YK-009阳离子脂质的LNP递送系统，临床前数据显示，其免疫原性强、安全性良好。

悦康药业打造了十一大核心技术平台，形成差异化竞争壁垒，并多次通过GMP、欧盟GMP认证，其全产业链布局与“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的质量标准，使得产品成本和质量优势明显，赢得了市场的高度认可。