4月29日晚间，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）公布2025年第一季度业绩报告。报告期内，复星医药实现营业收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元，经营活动现金流10.56亿元。

2025年第一季度，复星医药多项创新药产品进度更新，有望于2025年逐渐进入“放量期”。具体来看：2025年1月份，企业自主开发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获国家药品监督管理局受理；2025年2月份，创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的适应症在中国获批；2025年3月份，企业自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获国家药品监督管理局受理；2025年3月份，自主研发的创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定，用于胃癌治疗等。

国际化方面，复星医药表示，截至目前，企业自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗已在中国、欧洲和东南亚等30多个国家获批上市，惠及超过10万名患者；控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy's订立许可协议，授予Dr.Reddy's其自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15的两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，加速自研创新产品进入欧美市场。

基于对自身可持续发展的信心及价值的认可，2025年复星医药启动并实施新一轮的A股及H股回购。一季度公司累计回购A股161万股，回购金额约为3999.41万元；H股累计回购166万股，回购金额约为2291.21万港元。