安斯泰来制药集团(“安斯泰来”)将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(5月30日至6月3日)上展示获批肿瘤产品的新数据，共计16篇摘要。

这些研究彰显了安斯泰来引领肿瘤治疗的承诺，以及对患者临床结果的关注。

摘要包括安可坦(恩扎卢胺)的长期总生存(OS)数据的事后分析，以及备思复(维恩妥尤单抗)的两项分析，分别展示了其作为标准治疗方案在转移性、非转移性、去势抵抗性或激素敏感性前列腺癌患者以及不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的持续治疗效果。

安斯泰来肿瘤学领域开发负责人Moitreyee Chatterjee-Kishore表示，“安斯泰来致力于通过创新治疗手段改变癌症的治疗方式。我们将在今年ASCO年会上展示的数据，包括针对晚期前列腺癌和膀胱癌的长期随访数据，反映出我们在为患者提供有意义的治疗结果方面持续发挥的引领作用。我们不断突破癌症治疗的边界，通过不断丰富的新产品管线、创新的治疗模式和精准医疗手段，惠及当下和将来的每一位适用患者。”

安斯泰来在ASCO年会上的亮点将聚焦总生存期(OS)数据的更新，来明确这些治疗方案为患者带来的价值。

其中，口头报告展示恩扎卢胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的ARCHES研究五年随访总生存期分析。

除了ARCHES研究的五年随访数据报告，安斯泰来支持了研究者发起的研究。由澳大利亚和新西兰泌尿生殖及前列腺癌研究团体(ANZUP)主导并独立研究者发起的ENZAMET研究的八年数据将展示恩扎卢胺与非甾体类抗雄激素(NSAA)在mHSPC患者中的治疗结果对比。

另外，恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗对照化疗用于既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的III期研究EV-302的两项分析：应答者数据的探索性分析(口头报告)、长期亚组分析(壁报展示)，一项关于肌层浸润性膀胱癌研究替代终点的系统综述和荟萃分析(壁报展示)。

安斯泰来医学事务执行副总裁、医学事务负责人Shontelle Dodson表示，“长期总生存期是肿瘤研究中的黄金标准终点。ARCHES研究中恩扎卢胺的最新事后分析数据验证了我们的使命——帮助患者拥有更长久、更健康的生活。我们将继续致力于最大化现有肿瘤治疗方案的临床价值，同时持续引领未来肿瘤药物的创新。”