5月29日晚间，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）公告称，公司拟对公司2022年度向特定对象发行A股股票募集资金投资项目之“创新药研发项目”中的部分临床试验子项目及其募集资金投资金额进行调整，“创新药研发项目”的募集资金投资总金额保持不变。

公告显示，君实生物新增“JS207境内外研发”“JS107境内外研发”“JS125 境内外研发”等多项子项目的募集资金投入，同时调减了多款药物境内外研发资金投入。

其中，JS207为君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。君实生物公告称，当前，有多家生物医药企业围绕该靶点进行产品开发，已公布的临床研究数据积极，在治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等多个实体瘤中的临床获益逐步得到验证，有望成为下一代肿瘤免疫疗法中的潜在重磅产品。目前，JS207处于II期临床研究阶段。不久前，三生制药全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司、三生国健药业（上海）股份有限公司曾就PD-1/VEGF双特异性抗体与辉瑞达成重磅许可协议。

君实生物在公告中表示，公司此次部分募投项目子项目变更及金额调整，是基于公司发展战略、产品研发进展等实际情况做出的审慎决定，有利于提高募集资金的利用效率，优化资源配置，为公司产品研发提供了资金支持，有利于公司长远发展。