近日，金赛药业收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，其申报的长效重组人促卵泡激素—CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP)——绒促卵泡激素αN02注射液(金赛佳)正式获批上市。

获批适应症为与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用，用于控制性卵巢刺激，以诱导多个卵泡发育。绒促卵泡激素αN02注射液(金赛佳)1次皮下注射代替7天促卵泡激素的使用，为辅助生殖促排治疗带来全新选择。

资料显示，2024年中国不孕症患病率已升至18.2%，辅助生殖技术需求持续增长。辅助生殖治疗离不开与之相伴的治疗药物和治疗方案的持续革新，其中，体外受精辅助生殖技术中促卵泡激素是临床经典常用的控制性卵巢刺激药物，随着基因工程技术的突破和发展，药物也从纯度低、成分复杂的尿源产品，逐渐革新进入到以重组技术为主流的药物治疗，从而实现了更加精准、稳定的治疗变迁。

据介绍，金赛佳通过基因融合技术实现长效化，达到延长半衰期的目的，相较短效制剂，单次注射即可维持7天的有效作用，显著降低给药频率。此外，金赛佳根据年龄和体重定制化确定用药剂量，每个控制性促排卵周期单次注射，从而降低因每日给药导致的注射错误风险，减轻心理负担，同时周用药周期不容易漏针，提升治疗依从性，提高诊疗效率。

根据II期和III期临床试验结果显示，金赛佳在有效性和安全性方面均表现优异，该产品的获批上市，也标志着我国辅助生殖药物研发进入“长效精准”新阶段。

金赛药业自2015年推出中国首支国产重组人促卵泡激素——注射用重组人促卵泡激素(金赛恒)，打破海外垄断后，在辅助生殖领域不断增加投入。目前已上市GnRH激动剂曲普瑞林、GnRH拮抗剂西曲瑞克、促卵泡激素(FSH)等多款产品。2024年6月金赛欣黄体酮注射液(II)的获批上市成为水溶性黄体酮的首个国产产品，并成为辅助生殖的首个国谈医保产品。随着绒促卵泡激素αN02注射液(金赛佳)的获批，金赛药业已形成粉剂、短效水剂、长效水剂的完整重组人促卵泡激素产品组合。

金赛药业相关负责人表示，除了辅助生殖，公司在女性健康领域也有着全面布局。2023年，金赛药业专注女性健康业务的子公司——金妍迪科设立，针对多个妇科细分领域，如妇科内分泌、更年期健康，妇科感染、妇科肿瘤、医美塑形等多种疾病或需求开发药品、器械、营养食品等，目前已有多个产品上市。