10月30日，和誉开曼有限责任公司（以下简称“和誉医药”）2025研发日在上海成功举办。和誉医药创始人兼首席执行官徐耀昌博士表示，和誉医药持续致力于在肿瘤及其他疾病领域开发具有差异化的创新疗法，以满足中国及全球患者尚未满足的关键临床需求。为实现这一目标，公司将研发置于战略核心位置，视其为驱动未来增长和实现可持续回报的核心引擎，并持续加大研发投入。

从管线端来看，据和誉医药首席医学官嵇靖博士介绍，其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043在临床研究中展现出类抗体疗效和极佳的口服便利性，同时良好的安全性显示其具备克服多药联合治疗安全性风险的潜力。目前，ABSK043联合其他药物用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和胃癌一线治疗的二期临床研究正在进行中。

ABSK061是首个在胃癌中与免疫治疗联用显示疗效的高选择性口服FGFR2/3抑制剂，目前正开展联合ABSK043及化疗的晚期胃癌一线治疗二期临床研究；此外，CSF-1R抑制剂匹米替尼（Pimicotinib/ABSK021）及PRMT5*MTA抑制剂ABSK131等潜在“同类最佳”管线也在稳步推进中。

和誉医药联合创始人兼首席科学官喻红平博士、生物执行总监应海燕博士和药化执行总监邓海兵博士共同分享了公司早期项目的研发布局与创新探索。和誉医药秉持“深度+广度”双轮驱动策略，持续强化管线布局。在深度上，和誉医药依托涵盖精准靶向、免疫疗法、合成致死及抗体偶联等机制的丰富管线，实现广泛靶点覆盖和多样化联合疗法设计，并围绕关键靶点家族梯度布局多款候选化合物，确保稳健的成果转化。在广度上，和誉医药将现有肿瘤学资产拓展至非肿瘤适应症，同时将小分子药物开发的专业优势与经验延伸至更多潜在治疗领域。

徐耀昌表示，和誉医药坚持在研发上投入大量资源以开发差异性的“同类最佳”和“同类第一”药物，自成立以来研发投入平均年复合增长率达到54%。目前，公司已构建10余条处于临床阶段的肿瘤产品管线，覆盖肝癌、胃癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多种常见癌种。同时，和誉医药通过500余项专利申请和管线间的联用设计，为核心资产构筑坚实壁垒。此外，和誉医药还积极拥抱人工智能技术，将其深度融入研发各环节，以提升研发效率，全面赋能药物创新与开发流程。未来，和誉医药将继续以创新为核心驱动力，推动差异化疗法开发，为全球患者带来更多治疗新希望。