11月20日，港股上市公司信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）宣布，其自主开发的全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国BMI≥30kg/m²中重度肥胖人群的Ⅲ期临床研究GLORY-2达成主要终点及所有关键次要终点。

目前，我国肥胖患病率高，BMI超过30kg/m²的“大体重”群体往往承受更大的心血管代谢疾病负担，是临床上体重管理和代谢综合征防治需要特别关注的患者群体。这部分人群目前缺乏有效的药物治疗方案。而在GLORY-2中，受试者基线平均BMI超过了34kg/m²，在我国已经属于中重度肥胖范畴。

GLORY-2的牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示：“作为一种慢性疾病，肥胖防治问题需要引起全社会的高度重视。我国肥胖患病率高，肥胖人群的心血管代谢疾病负担重，往往承受更大的心血管代谢疾病负担，是临床上体重管理和代谢综合征防治需要特别关注的患者群体，依据当前我国临床指南，针对此类患者的治疗方案往往一线考虑代谢手术。GLP-1受体激动剂类药物大量的临床证据显示，此类药物的减重效果与剂量呈正相关，因此开发适合中重度肥胖人群的药物治疗将为此类人群提供新的治疗选择。”

信达生物介绍，该研究入组了462例包含单纯性肥胖以及肥胖合并糖尿病的受试者，并按2：1的比例随机分配至玛仕度肽9mg组或安慰剂组，双盲治疗60周。GLORY-2研究结果显示，与安慰剂相比，玛仕度肽9mg组实现显著的体重减轻，以及腰围、收缩压、甘油三酯、非高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和血尿酸的显著下降。

当前，玛仕度肽获批的剂量规格为2mg、4mg和6mg，主要针对BMI≥28kg/m²或24kg/m²≤BMI<28kg/m²并伴有至少一种肥胖相关并发症的人群。

信达生物综合管线首席研发官钱镭博士指出：“玛仕度肽9mg的开发针对中国BMI在大于30kg/m²，特别是32.5kg/m²以上的中重度肥胖患者的减重需求，这部分人群以往只能通过减重手术达到有效的体重管理。”

信达生物近期计划向国家药监局（NMPA）递交玛仕度肽9mg用于成人体重控制的上市申请。钱镭表示：“围绕玛仕度肽的生命周期管理计划也仍在不断拓展边界，我们也将依据科学证据和未满足医学需求，持续推动玛仕度肽的更多适应症开发。”