今日，安图生物公告称，持有的《药品生产许可证》(许可证编号：豫20160295)将于2020年12月31日到期失效。

公告称，安图生物持有的《药品生产许可证》(许可证编号：豫20160295)的生产范围为：体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法))。

安图生物根据现有产品线布局进行资源整合，已经停止上述产品的生产，并向河南省药品监督管理局递交“《药品生产许可证》注销申请”。

安图生物表示，截至2020年9月30日，以上三项药品的最近三年一期的销售占比分别为0.5%、0.52%、0.28%及0.02%，呈逐年下降趋势，对公司经营业绩影响较小。本次《药品生产许可证》到期失效对后续生产经营无明显影响。