近日，一篇刊发于医学期刊 Journal of the American Medical Association 的文章引发热议，该文章由香港中文大学Jason C. Yam团队供稿，探究了低浓度阿托品滴眼液与安慰剂对儿童近视发生率的影响。

这项随机、安慰剂对照、双盲实验共招募了474名4-9岁的非近视儿童。研究发现，在4-9岁非近视的儿童中，与安慰剂相比，2年内每晚使用0.05%阿托品滴眼液可降低近视发生率和快速近视漂移的受试者比例；0.01%阿托品与安慰剂之间的差异无统计学意义。其中表示，未来需要进一步的研究来验证该结论。

据公开资料，阿托品滴眼液是一种睫状肌麻痹剂眼药水，患者在散瞳验光之前，通过滴阿托品让睫状肌麻痹以后，可以得到较准确的屈光度数。据德邦证券研报，多项阿托品近视防控试验结果表明，0.01%的阿托品可以抑制屈光度以及眼轴的增加，有效延缓近视的发展。

在国家卫生健康委发布的《儿童青少年近视防控适宜技术指南》中，在“科学诊疗与矫治”中提及“低浓度阿托品滴眼液”。其中表示，在使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜(OK镜)减缓近视进展时，建议到正规医疗机构，在医生指导下，按照医嘱进行。

据媒体报道，0.01%硫酸阿托品滴眼液被称为“近视神药”，目前国内兴齐眼科、爱尔眼科、欧普康视、何氏眼科等多家眼药公司都在布局阿托品滴眼液。

记者注意到，据兴齐眼药2021年年报，硫酸阿托品滴眼液项目正处于III期临床试验阶段，该项目包括三个临床试验，分别为0.01%、0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验。

在2月16日披露的投资者问答表中，兴齐眼药表示，公司1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液研发项目已完成III期临床试验总结报告，2年期0.01%低浓度阿托品滴眼液研发项目处于III期临床试验阶段，已经完成试验人员招募。

该试验结果的披露是否会对相关产品产生影响？20日下午，记者以个人投资者身份致电兴齐眼药，兴齐眼药董秘办工作人员回应称，他们关注到该研究论文，但一方面，该研究并非兴齐眼药所开展的试验，另一方面，该临床试验的研究目的在于预防儿童近视，而兴齐眼药的产品适用于缓解青少年近视进展，两者的实验目的不同。

对于兴齐眼药盘中大跌，工作人员称，股价受到二级市场很多因素影响，没有办法说明具体什么原因。

记者同时致电兴齐医药董办，工作人员表示，接受媒体采访需要发邮件、走流程。中新经纬随后致函兴齐医药董办，截至发稿，尚未收到回复。

20日，兴齐眼药盘中跌超5%后有所回升，截至收盘，兴齐眼药报收每股147.50元，跌3.57%。

(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)