近日，又有一则与减重新药相关的信息引起投资者关注。2月29日，港股上市公司来凯医药公告称，中国国家药品监督管理局药品审批中心已受理了公司在研新药LAE102的新药临床试验申请（IND），用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。消息发出后，截至3月1日收盘，短短两日内，来凯医药的股价累计涨幅已逾80%。

与受到广泛关注的GLP-1类药物不同，LAE102系作用于新靶点ActRIIA，后者是参与调控肌肉再生和脂代谢的靶点。在来凯医药官网上，企业这样介绍称：临床前研究中，LAE102已显示出增加骨骼肌并减少白色脂肪的效果。“LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，有望实现高质量体重控制。”

虽然LAE102的临床试验尚待开展，但其潜在的增肌效果让人感到“眼前一亮”。

“GLP-1类药物打开了减重这一新市场，预计2030年中国GLP-1类药物的市场规模将超600亿元。不过，GLP-1类药物虽然可以减重，但仅靠GLP-1类药物本身是不太可能达到塑形效果的。”一位医药行业分析师对记者表示，减重之后如何增肌是GLP-1类药物的短板之一。

也有分析师对药物的增肌效果持观望态度。该分析师认为与GLP-1类药物联合用药将会是主要用药方式，“不过，即使联合用药，能够达到减重的同时维持肌肉量不变就已经很不错了，想要增肌是比较难的，具体结果则要等到临床试验数据出炉后方可定论。”

另外，随着GLP-1类药物在减重市场的持续发酵，行业“内卷”严重，除GLP-1以外的新靶点也是行业内的期待。

数据显示，在减重市场，目前国内已有两款GLP-1药物获批上市，逾20款药物正在进行临床试验，还有多款药品已完成临床III期试验，准备申请上市。“当某个靶点的药物爆火后，无数药企蜂拥而至，开启快速跟随模式，最终的结果可能将从创新战变为成本战。”CIC灼识咨询董事总经理刘立鹤对记者称，对于以国内厂商为代表的新入减重局玩家来说，在增量市场方面，要努力与领先企业进行竞争，在新靶点、新适应症等方向中抢得先机。

就药物研发进展，记者进一步联系到来凯医药。来凯医药首席执行官吕向阳对记者表示，LAE102是来凯自主研发的ActRIIA单抗，“后续，公司将与监管机构密切沟通，待IND获批后，尽快启动LAE102临床试验流程，为肥胖或代谢病患者提供新型、精准的治疗选择。”吕向阳称。

前述分析师表示，目前LAE102的相关临床试验尚未获批，距离上市仍有一定距离，药物研发存有不确定性，也应注意风险。关于LAE102的后续进展，记者将予以持续关注。