10月28日晚间，阳光诺和披露2024年第三季度报告。公告显示，今年第三季度，阳光诺和实现营业收入3.54亿元，同比增长53.2%；实现归属于上市公司股东的净利润5911.73万元，同比增长11.37%。今年前三季度，阳光诺和实现营业收入9.17亿元，同比增长32.47%；实现归属于上市公司股东的净利润2.08亿元，同比增长21.4%。

谈及收入增加的原因，阳光诺和方面表示，主要系公司持续加大药物研发新技术平台的投入，加强技术专家和人才储备，进一步提高研发团队专业能力、效率和质量，夯实药物临床前及临床一体化综合服务的优势，服务能力持续增强；公司进一步加强市场商务拓展，业务订单充足，营业收入有所增加。

研发投入同比增长四成

产业布局日趋完善

研发投入的持续加码是阳光诺和收入增长的重要原因。数据显示，今年第三季度，阳光诺和研发投入合计5041.19万元，同比增长69.38%；今年前三季度研发投入合计1.2亿元，同比增长43.76%。阳光诺和表示，公司研发投入增长，主要系公司持续加大自主立项创新药、改良型新药、特色仿制药的研发投入所致。

从阳光诺和的人员构成来看，研发人员数量在公司员工总数中占比超八成。截至2024年6月30日，阳光诺和员工1394人，其中研发人员1163人，占员工总数的比例为83.43%；研发人员本科及以上学历994人，占研发人员的比例为85.47%；研发人员硕士及博士208人，占研发人员的比例为17.88%。

经过多年持续的投入、整合、发展，阳光诺和陆续打造并建立了集药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析为一体的综合服务技术平台，公司逐步发展成为国内具有较强市场竞争力的临床前及临床综合研发服务CRO。

截至2024年6月30日，阳光诺和参与研发和自主立项研发的项目中，共8项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验，70项药品申报上市注册受理，8项一致性评价注册受理；取得39项药品生产注册批件；7项通过一致性评价；6项原料药通过审评获批。新药品注册分类法规实施之后，阳光诺和累计已有19项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价，公司取得生产批件的权益分成项目共5项。

公开资料显示，阳光诺和的研发投入主要用于自主立项的创新药、改良型新药和仿制药项目。在创新药方面，公司在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等适应症领域；在改良型新药方面，公司在药物传递系统上开展技术研发及产业转化研究，以长效微球制剂、缓控释制剂等为研发重点；在仿制药方面，公司在研产品重点包括复杂注射剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物、儿童用药、罕见病用药及其他特殊制剂等。目前公司内部在研项目累计已超450项。

在持续加码研发的推动下，阳光诺和产业布局日趋完善。近几年来公司坚持临床前及临床一体化综合服务模式，在特殊制剂业务方面深入布局，逐渐实现多元化发展模式，先后布局多肽、儿童药/罕见病、长效微球制剂、缓控释制剂、局部递送与透皮吸收药物、医美、宠物药等药物研发领域，不断提升的研发服务能力赢得客户高度认可，推动市场订单保持稳定增长。

权益分成渐入收获期

逐步推进全球专利布局

公开资料显示，阳光诺和在无客户委托的情况下会自行储备一些自主立项项目，由公司选择市场前景良好的研发标的，前期先自行投入并计入研发费用，待开发到一定阶段后择机推荐给客户，并接受客户委托继续提供研发服务，公司和部分客户会在合同中约定保留了药品上市后的销售权益分成，在药品的有效生命周期内公司可以通过销售权益分成的形式持续稳定地获得收益，公司实现更大市场价值，达到公司和客户共融共享的目的。

华安证券发布研报称，截至2024年6月30日，阳光诺和取得生产批件的权益分成项目共5项，权益分成实现营业收入333.91万元，会为公司带来研发期后收入，延长项目盈利周期。

半年报显示，今年上半年，阳光诺和收入较去年同期有所增长主要是因为公司临床试验和生物分析服务收入增幅较大所致。2024年上半年，公司在临床试验和生物分析服务的收入达到2.17亿元，较去年同期增长了50.28%。受市场环境变化影响，同时公司加强了创新药临床业务的商务力度，充足的在手订单是公司临床试验和生物分析服务收入快速增长的基础。

华安证券研报称，阳光诺和临床业务快速发展，创新药物及改良型新药经验丰富。今年上半年，阳光诺和公司临床试验、生物分析及药理药效服务实现营业收入2.17亿元，同比增长50.28%。临床试验和生物分析板块人员371人，同比增长11.41%。临床试验研发平台（下辖医学及临床运营两大研发平台）、数据管理及统计分析平台、SMO平台、第三方稽查平台，全国设立19个常驻点，已与超260家医院建立长期临床合作。

此外，阳光诺和在与投资者互动过程中表示，公司希望未来在自研品种中筛选4个至5个有较高收益价值的产品海外申报，目前我们正在做全球专利的布局，待产品在中国一期结束后，将同时考虑海外的临床及授权。