6月19日晚间，成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“圣诺生物”）发布2025年半年度业绩预告，今年上半年，公司预计实现归属于母公司所有者的净利润7702.75万元至9414.48万元，同比增加253.54%至332.1%；预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7734.64万元至9453.45万元，同比增加304.49%至394.38%。

预告显示，圣诺生物紧跟多肽行业发展趋势，持续拓展国内外营销市场，加大产品销售力度。2025年上半年，公司多肽原料药业务表现较好，经营业绩同比实现较大增长，净利润同比显著提升。

中关村物联网产业联盟副秘书长袁帅在接受记者采访时表示：“圣诺生物今年上半年经营成果斐然，这主要得益于公司多肽原料药业务的出色表现。由此可见，公司在多肽原料药领域具备较强的市场竞争力，以及公司管理层在业务布局和市场拓展方面的精准决策。”

公开信息显示，圣诺生物成立于2001年，于2021年在上海证券交易所科创板登陆上市。公司致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术。

在多肽原料药业务板块，圣诺生物已拥有21个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得14个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种。在国外市场，公司比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽等11个品种获得美国DMF（药物主文件）备案，其中11个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报；艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。

圣诺生物管理层此前在业绩说明会上表示：“目前公司正与外部企业合作开发注射用醋酸奥曲肽微球、醋酸亮丙瑞林微球项目，推进公司司美格鲁肽、替尔泊肽等药品原料药及注射液项目的研发，并积极拓展多肽大健康产业，布局包括KJMRT-YF001（环肽-113）在内的多款美容肽产品。”

努曼陀罗商业战略咨询创始人霍虹屹接受记者采访时表示：“近几年，全球多肽药物市场保持约8%复合增长，中国市场增速更是高达超过20%，预计2027年全球规模将达到近500亿美元。在这种趋势下，多肽凭借‘小分子药+生物制剂’双重优势，正成为创新药热点，GLP-1类药物如司美格鲁肽、替尔泊肽等商业化放量，带动原料药需求爆发。”

袁帅表示，近年来，多肽领域呈现出蓬勃发展的态势。随着生物技术的不断进步以及人们对健康需求的日益增长，多肽药物凭借其独特的药理作用、良好的生物活性和较低的副作用，在糖尿病管理等领域得到了广泛应用，市场需求持续攀升。未来，随着越来越多的科研机构和企业投入到多肽药物的研发中，以及多肽合成技术的不断创新，或将推动多肽领域向着产业化发展。