勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维(那米司特片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)。

这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该领域十余年无新药获批的僵局，标志着IPF治疗领域的突破性进展。值得一提的是，中国实现了博优维全球同步研发、同步注册、同步获批(仅在美国获批后2周内)，真正实现了零时差惠及中国患者。

博优维是一款口服PDE4B抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。在人体中，PDE4B同工酶在肺中高表达，并与纤维化和炎症过程密切相关。通过抑制这些通路，博优维展现了抗纤维化和免疫调节的双重效果。

此次在华获批是基于博优维关键性III期临床试验FIBRONEER™-IPF的积极结果，该试验是IPF治疗领域迄今为止规模最大的III期临床研究。结果显示：与安慰剂相比，博优维治疗组的患者在第52周时用力肺活量(FVC, ml)较基线的下降显著减少，达到了主要终点。FVC是衡量肺功能的重要指标，这意味着博优维能有效延缓IPF患者肺功能下降。此外，博优维显示出良好的安全性及耐受性特征，单药治疗时停药率与安慰剂相当。博优维有望解决患者因耐受不佳导致停药这一关键临床未满足需求，成为IPF患者潜在一线治疗选择。

作为一种严重的致死性肺部疾病，IPF的典型症状为肺纤维化程度持续增加、肺功能持续下降、呼吸症状加重，严重影响患者生存质量。IPF的自然病程多变且无法预测，预后不佳，患者在确诊后的中位生存期约为3年，5年生存率更是低于多种常见癌症，因而常被称为“不是癌症的癌症”。目前，IPF直接的致病途径尚不明确，治疗手段一直十分有限。

北京协和医院呼吸与危重症医学科主任徐作军教授表示，IPF的诊断和治疗一直以来都是呼吸领域的巨大挑战，患者肺功能呈进行性且不可逆地下降，生活质量受到严重损害，而现有治疗手段远未满足临床需求。“作为十年来首个在III期临床研究中达到主要终点的IPF创新疗法，那米司特不仅展现出显著的临床疗效，同时兼具良好的耐受性，从而进一步提升患者的依从性。期待这一创新疗法能尽快惠及更多患者，为肺纤维化疾病治疗提供更有效的解决方案。”

“非常自豪博优维能够在中国成功获批，这是勃林格殷格翰在肺纤维化治疗领域深厚积淀和持续创新的又一重要里程碑，也兑现了我们致力于将突破性创新药物快速带给中国患者的承诺。”勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示，自首个抗纤维化药物维加特上市以来，公司始终深耕这一领域，深刻理解IPF患者及其家庭所面临的困境。未来将继续与各方紧密合作，全力推进该产品的上市准备和可及性工作，让更多肺纤维化患者早日从这一创新疗法中获益。

博优维曾于2022年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的特发性肺纤维化(IPF)突破性疗法认定。今年1月，博优维用于治疗IPF被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入优先审评审批程序。