1月7日晚间，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“以岭药业”）连续发布3份公告，全资子公司以岭万洲的盐酸伐昔洛韦片获药品注册证书、全资孙公司衡水万洋的达格列净原料药上市申请获批、中药新药芪龙定喘片临床试验申请获受理。三项成果分别覆盖抗病毒、糖尿病治疗、呼吸系统疾病三大治疗领域。

添翼数字经济智库高级研究员吴婉莹对记者表示：“以岭药业在抗病毒、糖尿病治疗及呼吸系统疾病三大领域同步取得进展，体现了公司从中药优势领域向化药与创新中药多元拓展的战略布局。这一系列突破反映了以岭药业依托研发平台推进产品矩阵多元化，逐步构建覆盖多治疗领域的综合型药企格局，有助于提升其抗风险能力与长期竞争力。”

公告显示，本次获批的盐酸伐昔洛韦片，临床主要用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染及预防复发。作为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》乙类品种，该药物具备广阔的市场需求基础。

米内网数据显示，2024年中国抗病毒药物市场规模达151.5亿元，伐昔洛韦系列产品占据3.17%的市场份额，预计2025年该细分市场容量将达到4.5亿元，销售量有望突破1.3亿片。

此外，根据米内网及药智网数据，2024年中国糖尿病用药市场规模达527亿元，其中达格列净市场份额占12.83%。2025年中国达格列净市场容量预计达73.8亿元，同比增长35%；销售量17.8亿片，同比增长38%。

公告显示，达格列净同时兼具肾脏保护和心血管获益的优势。目前，达格列净纳入第十一批国家集采目录，降价幅度90%以上。

以岭药业明确表示，将以本次国内获批为契机，加速推进该原料药的国际注册和海外销售，进一步拓展欧美等海外市场。

除化药领域的收获外，以岭药业在中药创新领域也取得重要进展。该公司提交的中药新药芪龙定喘片临床试验申请，于2026年1月7日获国家药品监督管理局受理。

慢性阻塞性肺疾病作为全球高发的呼吸系统慢病，具有病程长、易复发、致残率高的特点，患者群体规模庞大，存在巨大的未被满足的治疗需求。根据药品研发流程，该药物将在受理后60日内等待药审中心反馈，若未收到否定或质疑意见，公司将按提交方案开展临床试验。

对于此次以岭药业披露的多项进展，中国企业联合会特约研究员胡麒牧在接受记者采访时表示：“盐酸伐昔洛韦片的中美双报优势、达格列净原料药的成本控制潜力，以及芪龙定喘片在中药慢病治疗领域的差异化定位，形成了互补的产品矩阵。尤其是在医药行业政策趋严、市场竞争加剧的背景下，多管线、全产业链的布局能够有效分散单一领域的政策和竞争风险，提升企业抗周期能力。”