3月5日，宣布重磅交易的中国生物制药盘中股价一度涨逾7%，最终收涨3.5%，报5.91港元/股。

此次引发广泛关注的交易源于前一日的一则公告。3月4日，中国生物制药宣布，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称“正大天晴”）已与赛诺菲（Sanofi S.A.）的一家全资附属公司Sanofi就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼在全球的开发、生产及商业化签订独家授权协议。

根据协议条款，中国生物制药将授予Sanofi在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得1.35亿美元的首付款，以及最高13.95亿美元的潜在开发、监管及销售里程碑付款，同时还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高达两位数的阶梯式特许权使用费。

按最新汇率估算，本次交易总价值将超过105亿元人民币，刷新了中国药企在移植领域的最大规模对外授权交易纪录。

此次交易所涉产品为罗伐昔替尼，是一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂，通过双通路协同实现抗炎与抗纤维化。

值得一提的是，此次交易标的并非处于早期的研发管线资产，而是一款已上市的成熟产品。罗伐昔替尼（商品名：安煦）已于今年2月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。

北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇向记者表示，与多数早期管线授权不同，本次交易标的为已上市成熟资产，大幅降低跨国药企合作风险，体现国际巨头对中国创新药临床开发、注册申报与商业化能力的高度认可。对中国生物制药而言，大额首付款与里程碑付款可快速回流资金，反哺研发体系，同时以轻资产模式实现全球化，提升品牌与估值。对赛诺菲来说，此举能快速补强血液肿瘤管线，切入高增长纤维化治疗领域，借助成熟产品抢占全球市场。

邓勇进一步提到，从行业层面看，该交易打破了“中国创新药仅能输出早期项目”的刻板印象，为本土药企提供了成熟资产全球授权加长期销售分成的新范式，提升了中国药企在国际BD谈判中的话语权。

据悉，2026年初，中国生物制药刚以12亿元收购siRNA创新药企赫吉亚100%股权。更早之前的2025年7月，公司还以9.51亿美元控股礼新医药，持续拓展其创新药版图。

值得一提的是，2024年底，中国生物制药以6.3亿元控股A股上市公司浩欧博。不过，入主后，中国生物制药未能扭转其业绩下滑趋势。浩欧博2025年业绩快报显示，2025年，公司实现营业收入约为3.98亿元，同比下降0.98%；归属净利润约为2341.81万元，同比下降36.37%。

中国生物制药自身业绩方面，财务数据显示，2025年上半年，公司实现营业收入约为175.7亿元，同比增长10.71%；归属净利润约为33.89亿元，同比增长12.31%。此次与赛诺菲的百亿级授权合作，无疑将进一步增强其业绩预期。

针对公司相关问题，记者向中国生物制药方面发去采访函，不过截至记者发稿，未收到公司回复。