4月1日，港股生物医药上市企业MirxesHoldingCompanyLimited（以下简称“觅瑞”）发布公告称，由于核数师需要更多时间评估公司向服务提供商及供应商支付的部分预付款，公司无法于2026年3月31日刊发2025年年度业绩。公司正在收集和整理所需要的资料，以供核数师完成审核工作。根据相关规定，觅瑞股票自4月1日上午9时起正式停牌。

觅瑞相关负责人介绍，公司公告详细披露了目前核数师需对部分预付款项进行评估的情况，公司将全力配合核数师完成审计程序，提供所需相关资料，争取早日完成2025年年度业绩的刊发并达成股票复牌。本次需额外审核的交易事项，与公司研发、商业运营及相关技术平台没有直接关系。目前，公司日常运营正常推进，没有受到影响。

市场分析指出，本次延迟发布财报由“技术性或规则变化”引起，其背后是港股审计环境正在经历一轮显著收紧。在港交所持续强化上市发行人监管框架的背景下，2026年起，年报披露时效性、关联交易说明深度以及ESG报告衔接要求进一步收紧。若公众公司仍沿袭旧有操作模式，将面临较高的监管问询乃至纪律处分风险。

觅瑞延迟刊发2025年业绩报告并非孤例。4月1日当天，多家港股上市公司因未能在3月31日截止日期前披露2025年业绩而宣布停牌。

觅瑞强调，除延迟刊发2025年年度业绩外，业务营运继续如常进行。

Mirxes觅瑞成立于2014年，是一家总部位于新加坡的微小核糖核酸（miRNA）技术公司，推动疾病筛查诊断解决方案在亚洲关键市场（包括新加坡及中国）落地。截至2025年6月30日，公司拥有一种核心产品（即GASTROClear™）、两种其他商业化产品（即LUNGClear™及Fortitude™）及六种处于临床前阶段的候选产品。其中，GASTROClear™为一个由12种miRNA生物标志物组成的用于胃癌筛查的基于血液的miRNA检测组。GASTROClear™已于2019年5月份获得新加坡卫生科学局（HSA）的C类体外诊断（IVD）证书后在新加坡成功商业化。

去年10月9日，GASTROClear™（中文名称“觅小卫®”）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证。该产品成为国内首个针对胃癌早筛适应症的无创检测产品，这也是中国发出的第一张胃癌筛查的体外诊断（IVD）注册证。

凭借这一双注册地位，觅瑞成为拥有新加坡与中国药监机构双注册资格的胃癌分子筛查诊断试剂盒企业，目前在中国及其它东南亚多个市场开展经营业务，在胃癌早筛领域具备差异化竞争优势。

今年2月23日，觅瑞发布自愿性公告，宣布其结直肠癌早筛前瞻性临床研究CADENCECRC已完成全部入组。觅瑞表示，完成入组标志着实现关键里程碑，研究将进入后期实验室分析与数据评估阶段。

业内人士认为，此次停牌更多反映的是审计机构在新监管环境下的审慎态度，而非公司经营出现实质性变化。随着公司补充材料完成审核，业绩发布及复牌进程有望逐步推进。在审计趋严的大背景下，类似的技术性延迟披露案例或将持续出现。如何在监管合规与市场预期之间取得平衡，正成为港股上市公司需要共同面对的课题。