4月9日至12日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海举办。作为国产医疗影像领域的代表企业，美的集团股份有限公司旗下北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“万东医疗”）携第三代无液氦超导磁共振及初代MR智能体两项核心成果亮相。

万东医疗MR市场总监冒坚在接受记者采访时表示，在医疗影像领域，公司正依托技术研发、数据积累与临床资源，探索更契合国内需求的中国式技术路径。

超导磁共振设备是医学影像诊断体系中的核心装备，但长期以来，其运行高度依赖液氦这一稀缺资源。“传统设备通常需要约1500升液氦维持超导低温环境，这不仅带来较高的运维成本，还使我国在供应链上对进口形成依赖。”万东医疗MR产品经理何晓壮表示。

为破解这一行业难题，万东医疗通过自主研发，于2022年实现无液氦超导磁共振技术突破，并取得无液氦磁共振的NMPA注册证。

在本届CMEF上，万东医疗展出的第三代无液氦超导磁共振（i_Sight 3.0T超导磁共振）在多项关键技术上实现了进一步升级。

据工作人员介绍，该产品引入超柔矩阵线圈，在成像灵敏度与临床适配性之间达成更优平衡；同时采用碳化硅梯度技术，并搭载国产自研AI专属芯片，将部分计算能力前置至设备端，进而提升系统整体效率与响应速度。

从实际应用情况来看，与传统机型相比，无液氦设备的图像质量并无差异，但在功能与场景拓展上优势明显：不仅能够实现立位、坐位等多体位扫描，还具备更强的抗震能力，未来有望拓展至舰船、野战等特殊场景。同时，显著降低能耗与运维成本，契合医疗体系向绿色低碳转型的趋势。

中国医学装备协会特邀专家齐贵新表示，无液氦超导磁共振是我国高端医学影像设备领域的重要创新成果，对于提升我国医疗装备产业链韧性与安全性具有重要意义。

在硬件持续取得突破的同时，软件能力正成为医疗影像行业竞争的新焦点。随着人工智能技术的不断发展，行业竞争也从单一设备性能，逐步转向“硬件+软件”的整体解决方案能力。

当前，AI在医疗影像中的应用大多仍停留在辅助环节，如图像优化、摆位辅助等，尚未深入诊断决策的核心流程。在此背景下，万东医疗进一步拓展AI应用边界，推出MR智能体，尝试向诊断环节延伸。

从落地路径看，该智能体选择首先切入阿尔茨海默症（Alzheimer's Disease，AD）早筛场景，数据被视为实现突破的关键。“以往相关标准多来源于欧美人群，但不同人群在脑结构上存在差异，若直接套用，可能会带来系统性偏差。”美的医疗器械院智能影像所郭红宇表示。

为此，万东医疗联合北京天坛医院刘亚欧教授团队，基于超过3万例中国人脑结构数据及4000余例神经退行性疾病病例，构建了面向中国人群的脑结构参考体系。“该MR智能体将AD早筛窗口提前3年至5年，诊断准确率达95%，标志着我国在脑健康领域拥有了属于自己的中国标准。”何晓壮说。

在应用层面，该MR智能体也对传统检查流程进行了优化：扫描前自动生成标准化方案，扫描中可一键启动并动态优化参数，扫描后输出结构化分析及风险评估结果，并具备一定交互能力，支持医生围绕诊断结论进行追问。从实际效果看，MR智能体在效率与质量提升方面表现突出：检出率提升约2倍，扫描时间缩短至原来的约四分之一，整体工作效率提升约50%。

“当前，行业竞争正从单一硬件性能比拼，转向整体解决方案能力的系统性竞争。”冒坚表示，未来万东医疗将以神经系统为切入点，逐步拓展至更多疾病谱及成像序列，推动磁共振向全流程智能化方向演进。