近日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）在互动易平台上回复投资者提问时表示，公司资金储备充裕。截至2026年一季度末，公司账存现金近100亿元（含货币资金及短期理财资金）。

2026年一季报数据显示，截至一季度末，百利天恒货币资金29.67亿元，较2025年末货币资金减少22.1亿元，降幅达42.69%。同期，公司交易性金融资产依旧处于高位，约20.58亿元；其他流动资产大幅攀升，从2025年末的27.44亿元增长至2026年一季度末的44.86亿元。据百利天恒相关人士透露，其他流动资产大幅增长，主要系公司利用暂时闲置的货币资金购买大额存单所致，目前公司整体资金储备较为充足。

百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，具备全球早期研发、全球临床开发、规模化生产及商业化能力的综合性生物医药企业。公司聚焦肿瘤治疗领域，为突破性疗效进行突破性创新，重点布局 ADC（抗体偶联药物）、ARC（抗体偶联核素药物）与GNC（多特异性TCE）三大前沿技术赛道。

截至2025年年报披露日，百利天恒共有17款创新药处于临床阶段，其中1款已完成NDA受理，3款已进入Ⅲ期注册临床试验阶段。公司正在全球范围内开展100余项临床试验，其中于中国正在开展90余项临床试验（含国内Ⅲ期注册临床试验27项），于海外正在开展10项临床试验（含全球Ⅱ/Ⅲ期注册临床试验3项）。

2025年年报显示，百利天恒研发进展最快的核心产品iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）正在全球开展40余项临床试验。其中，3项全球关键注册临床研究及中国2项NDA受理、12项Ⅲ期临床研究、2项Ⅱ/Ⅲ期、24项Ⅱ期及4项Ⅰb期临床试验。值得一提的是，iza-bren共计2项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，8项适应症被纳入突破性治疗品种名单，其中7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，1项被美国食品药品监督管理局（FDA）纳入突破性治疗品种名单。最新消息显示，2026年将是百利天恒创新药商业化元年，iza-bren有望于年内获批上市。