6月17日，巨子生物发布公告称，公司全资子公司陕西巨子生物技术有限公司于今日收到中国国家药品监督管理局颁发的交联重组胶原蛋白植入剂的《中华人民共和国医疗器械注册证》，该产品采用人III型成熟胶原蛋白全长序列，共1068个氨基酸，完整保留胶原蛋白的天然功能域，采用无化学交联剂残留风险的物理交联工艺，形成稳定的三维网状凝胶，用于颈部皮内真皮层注射填充，纠正颈部中重度横纹。该产品于2024年12月被纳入国家药监局医疗器械优先审批，此次获批后成为全球首款用于颈纹填充的交联重组III型胶原蛋白填充剂。本次产品获批将进一步丰富及优化公司产品矩阵，使公司成为全球首家同时拥有重组I型及III型胶原蛋白植入产品，且产品适应症覆盖面部皱纹、颈部皱纹两大领域的企业，印证了公司深厚的研发创新及产业化落地能力，持续拓展增量市场空间。