8月26日晚间，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“一品红”）披露2026年半年度报告。报告期内，一品红锚定儿童药与创新慢病药核心赛道，坚定推进创新药优先战略，研发管线收获多项里程碑突破，产品梯队持续完善，创新转型步入纵深攻坚阶段。

报告显示，2026年上半年公司实现营业收入4.92亿元，归属于上市公司股东的净利润4.85亿元，同比大幅增长759.11%，利润增长主要来自转让Arthrosi公司股权产生的投资收益。值得关注的是，报告期内公司经营活动产生的现金流量净额为9494.89万元，同比大幅增长638.42%，为公司研发投入与日常运营提供了充足的资金保障。

报告期内自主研发投入约8235.47万元，占营业收入比例为16.75%，为公司可持续发展奠定了坚实基础。2026年至今公司新增产品生产批件7个，新增创新药临床试验批件2个；公司共有221个药品注册批件（含原料药登记号），累计获得专利123项，研发转化效率持续显现。

创新药管线进展是本次中报的核心亮点。2026年5月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球关键性Ⅲ期REDUCE2研究取得积极顶线结果，成为公司创新转型的关键里程碑。

目前，AR882在国内正在进行关键性Ⅲ期临床试验，国内Ⅲ期受试者的临床试验已经结束，公司将尽快完成Ⅲ期临床试验数据结果的统计分析工作。公司持有该产品在中国地区（含中国香港、中国澳门和中国台湾）100%的市场权益，以及优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。公司将全力推动AR882在中国地区的临床研发及后续商业化事宜。

除AR882外，一品红创新药管线多点突破。报告期，公司研制的1类创新药APH03571片获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，拟用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的临床试验，APH03571片为FLT3抑制剂和IRAK4降解剂的双靶点药物；2026年8月，公司研制的创新药物APH04935片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，拟用于控制体重及长期减重管理；同月，公司自主研发的创新药物APH03867片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，拟用于针对痛风伴高尿酸血症患者的治疗，APH03867片是公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子URAT1抑制剂。

此外，一品红通过投资合作拓展前沿技术布局，参股分子胶类新型蛋白降解剂研发公司达歌生物，参股投资珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙）和粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙）布局生物医药大健康领域，前瞻性布局创新疗法与新技术赛道，为长期发展储备增量。

一品红方面表示，2026年是公司创新药优先战略的深化之年，更是攻坚突破之年。公司将持续聚焦儿童药与慢病药核心赛道，全力推进AR882全球及国内临床研发进程，加快创新药管线商业化布局；深化营销体制变革，提升产品市场覆盖；持续加大研发投入，丰富产品储备，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。