9月14日，四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”）召开2026年半年度业绩说明会。公司管理层就上半年经营情况、研发管线、海外业务及分红等方面，与投资者展开交流。

汇宇制药是一家研产销一体化药企，聚焦肿瘤创新药与优质仿制药，产品面向国内外市场。2026年上半年，公司经营迎来拐点：实现营业收入5.52亿元，同比增长21.79%；归属于上市公司股东的净利润5764.86万元，同比由亏转盈。其中，公司国外营收约1.74亿元，同比增幅达92.42%。

汇宇制药董事长、总经理丁兆在回复记者提问时表示，上半年，公司海外收入快速增长源于三点：其一，产品管线的增加，截至2026年上半年已有30款产品在海外获批，涵盖紫杉醇（白蛋白结合型）等复杂注射剂；其二，海外销售业务覆盖范围持续扩大，较2025年新增9个国家和地区，美国市场自2025年起陆续有产品获批；其三，公司新增代理扬子江、复星等国内企业产品的欧洲注册与销售业务，进一步完善了公司产品结构，提升了市场竞争力。

与此同时，汇宇制药应收账款规模持续攀升。截至上半年末，公司应收账款账面价值约1.39亿元，较2025年末的9233.05万元，增长50.52%。对此，汇宇制药副总经理、董事会秘书张春平在回复记者提问时解释称，公司上半年应收账款大幅增长，系海外子公司业务扩张、海外销售收入增加所致。未来，公司将加强海外客户信用审核、严格授信管理，同时持续跟踪海外回款，落实对账与催收，做好坏账风险管控，兼顾海外业务发展和现金流安全。

此外，不少投资者亦十分关注汇宇制药的研发管线布局。半年报显示，2026年上半年，汇宇制药研发投入总额约1.59亿元，占营业收入比例为28.78%。丁兆表示，公司研发以肿瘤治疗领域为主、其他综合治疗领域为辅；资源投入上优先倾斜创新药，仿制药板块则聚焦复杂注射剂赛道。后续仿制药管线中，多款复杂注射剂将陆续迈入商业化阶段。

目前，汇宇制药复杂注射剂产品——注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已在14个欧洲国家获得注册批件；羧基麦芽糖铁、兰瑞肽、蔗糖铁、两性霉素脂质体已进入药品监督管理审评阶段；戈舍瑞林、异麦芽糖酐铁等项目研发工作有序推进。创新药板块，公司已布局14个在研项目，涵盖小分子、三抗/TCE、ADC生物药等方向，其中5个项目已进入临床阶段。