10月14日，宝莱特发布公告称，公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，获证新品为“G系列病人监护仪”。
公告显示，G系列病人监护仪可应用于医院的手术室、重症监护室、亚重症监护室、普通病房等，除配备常规的标准六项监测参数外，另可扩展多项专业化模块，可根据临床需求灵活选配、自由组合，性价比优势显著，适配多元监护场景，提升设备使用效率。
10月14日，宝莱特发布公告称，公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，获证新品为“G系列病人监护仪”。公告显示，G系列病人监护仪可应用于医院的手术室、重症监护室、...[详细]
天士力10月14日晚间发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，中药1.1类创新药TDX105颗粒获准开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验。年初以来，天士力枣仁宁心滴丸成为今年国内...[详细]
今年以来，中外药企相继为在研管线做“加减法”：一边终止部分在研项目，其中不乏已进入Ⅲ期临床的项目；一边将资源向优势项目集中。葛兰素史克公司宣布终止camlipixant在慢性咳嗽领域的后续...[详细]
报道热线：010-83834755 投稿邮箱：news@cenr.com.cn 在线客服QQ：1752551731
China Enterprise Report 中国企业报道版权所有 《工业和信息化部网站备案许可证》编号： 京ICP备14006871号-1
本站常年法律顾问：北京楹庭律师事务所 孟雷 律师
