11月5日，再鼎医药有限公司（以下简称“再鼎医药”）公布2026年第三季度业绩。报告期内，该公司产品收入净额为1.076亿美元，环比增长2%，中国商业化业务保持盈利。截至2026年9月30日，该公司现金及现金等价物、流动受限制现金及短期投资合计为6.597亿美元。

在创新药研发方面，再鼎医药自主开发的靶向DLL3抗体偶联药物（ADC）zocilurtatugpelitecan（简称“zoci”）取得多项临床进展，有望成为治疗小细胞肺癌及神经内分泌癌的重要ADC药物。

今年10月份，再鼎医药在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了zoci联合阿替利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的全球Ⅰ期临床研究数据。基于初步临床结果，公司计划于2026年底前启动zoci联合PD-L1抑制剂用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的全球关键性Ⅲ期临床研究。同时，zoci用于复发性小细胞肺癌的全球关键性Ⅲ期研究DLLEVATE正在推进。

在肺外神经内分泌癌领域，再鼎医药计划于11月6日在2026年北美神经内分泌肿瘤学会（NANETS）年会上公布zoci全球Ⅰb/Ⅱ期临床研究的最新数据。在由60例既往接受过治疗的晚期肺外神经内分泌癌患者组成的主要疗效人群中，经研究者评估的确认客观缓解率达到40.0%，疾病控制率为55.0%，中位缓解持续时间为5.6个月。该公司表示，正寻求该药物用于治疗既往经治肺外神经内分泌癌的加速批准路径，相关Ⅱ期扩展队列的主要数据预计于2027年上半年公布。

此外，再鼎医药自主研发的长效IL-13/IL-31Rα双特异性抗体ZL-1503正在推进全球临床开发。该产品主要针对特应性皮炎，预计于今年11月公布首次人体研究的初步数据，并于2027年上半年获得患者多次递增剂量研究的初步临床数据。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示，2027年将是公司发展的关键一年。随着全球研发管线持续推进，公司有望于2027年在美国递交zoci的首个生物制品上市许可申请（BLA），同时继续推进针对小细胞肺癌的一线注册性开发策略。公司预计，中国商业化业务也有望于2027年恢复增长。