7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）正式登陆上海证券交易所科创板。

公开资料显示，泰诺麦博自主研发的核心管线斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）是一款针对破伤风毒素的全球同类首创特异性单抗，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物名单，为抗感染领域首个被认定为突破性治疗药物的中国创新生物药。

泰诺麦博致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病和疼痛类疾病等领域。

目前，泰诺麦博已开发多款抗体药物及候选抗体药物。其中，泰诺麦博自主研发的核心管线TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）以非高危及高危婴儿为适应症人群已递交NDA并获受理，同时已纳入优先审评程序。此外，公司另有2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床Ⅰ期试验，以及3款候选药物处于临床前阶段。

高瓴项目负责人表示：“创新药投资的价值，往往需要经过较长时间才能被验证。我们看重的是公司团队在全人源抗体领域多年的技术积累，以及围绕未满足临床需求持续推进产品转化的能力。过去五年，高瓴持续陪伴公司走过临床开发、产能建设、产品获批和商业化起步等关键阶段。创新药研发是一项需要长期坚持的事业，我们也期待更多真正解决临床问题的创新成果，能够最终惠及患者。”