11月9日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“迪哲医药”）召开2026年第三季度业绩说明会，公司高管就前三季度业绩波动、毛利率变化、管线出海等投资者关注的核心问题进行了详细解答。

迪哲医药是一家创新型生物医药企业，专注于肿瘤、血液系统疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司两款核心产品舒沃哲®（舒沃替尼）及高瑞哲®（戈利昔替尼）均已纳入国家医保药品目录。

今年前三季度，迪哲医药实现营业收入47.70亿元，同比增长713.50%；实现归属于上市公司股东的净利润36.39亿元，实现上市以来首次盈利。

三季报显示，公司业绩大幅增长，主要系报告期达成舒沃哲®全球授权合作，收到6亿美元首付款并满足收入确认条件、一次性确认授权收入所致。

“受益于上市产品纳入国家医保目录和产品成功对外授权合作，公司销售收入持续增长。”迪哲医药首席财务官吕洪斌在回答记者提问时表示，舒沃哲®的临床开发和销售授权里程碑收入，结合基于全球销售额的阶梯式特许权使用费收入以及高瑞哲®销售收入，将持续为公司贡献收入和现金流。

今年7月份，迪哲医药与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲®的权利。

迪哲医药董事长、总经理、首席执行官张小林在回答记者提问时表示：“协议已于2026年8月31日正式生效，公司已于9月底收到阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，公司还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。阿斯利康也已于10月下旬在美国正式商业化销售舒沃哲®，公司将严格按照会计准则及时确认特许权使用费收入。”

前三季度，迪哲医药毛利率为99.22%，维持在较高水平。吕洪斌坦言，三季报中的毛利率极高主要受6亿美元的舒沃哲®（舒沃替尼）授权交易首付款确认收入的影响，后续毛利率会有所回落。

据张小林介绍，随着舒沃哲®（舒沃替尼）的全球权益授权给阿斯利康，公司原肺癌销售团队已解散，其中相当一部分人员已经入职阿斯利康中国，目前公司销售团队主要聚焦血液肿瘤领域。

值得一提的是，血液肿瘤领域，高瑞哲®已成为公司当前自主商业化的核心产品。“公司目前有七款临床阶段的产品，舒沃哲®授权后在合作期间内会给公司带来持续收入和现金流，同时报告期内高瑞哲®保持持续放量。后续公司将加快高瑞哲®在PTCL一线三期临床以及其他在研产品的研发进度，争取早日实现扩大适应症和新产品上市，惠及全球更多患者。”提及单品依赖风险，张小林如是说。

对于产品管线全球出海情况，张小林表示，迪哲医药在肺癌和血液瘤领域建立了具备全球差异化竞争优势的产品管线，多款产品已处于或即将进入全球注册Ⅲ期临床阶段，包括高瑞哲、比瑞替尼（DZD8586）、DZD6008。后续公司将持续积极推进上述管线的全球临床开发与注册进程，并积极探索对外授权与合作机会，努力实现产品管线价值的最大化。